Detecta na amostra a presença de uma porção específica do gene hexon de todos os Adenovírus Aviários do Grupo 1 (FAdV-1).

Método: PCR em Tempo Real (qPCR)/Qualitativo.

Material de coleta: Fígado, coração.

Obs.: Após a detecção, o método de sequenciamento pode ser usado para diferenciar as espécies de A a E e para estabelecer genótipos dentro das espécies.

Detecta na amostra a presença de uma porção específica do genoma do Avibacterium paragallinarum.

Método: PCR em Tempo Real (qPCR)/Qualitativo.

Material de coleta: cabeça, traquéia, pulmões, suabe de seios nasais.

Detecta na amostra a presença de uma porção específica do genoma do Clostridium perfringens.

Método: PCR em Tempo Real (qPCR)/Qualitativo.

Material de coleta: Intestino, fezes, suabe retal.

Detecta na amostra a presença de uma porção específica do genoma do Pneumovírus Aviário e tipifica em Pneumovírus Tipo A e Tipo B.

Método: Transcriptase Reversa seguida de PCR em Tempo Real (RT-qPCR)/Qualitativo.

Material de coleta: Traquéia, pulmão, cabeça (seios nasais), sacos aéreos.

Também conhecida como Pentaplex de Johnson et al. (2008), essa metodologia detecta a presença de 5 genes de virulência (iroN, iss, iutA, ompT e hlyF) significativamente relacionados com o patotipo Escherichia coli Patogênica para Aves (Avian Pathogenic Escherichia coli - APEC).

Método: PCR em Tempo Real (qPCR)/Qualitativo.

Material de coleta: Colônia de E. coli isolada (o isolamento microbiológico de E. coli pode ser solicitado separadamente).

Detecta na amostra a presença de uma porção específica do genoma do Gallibacterium anatis.

Método: PCR em Tempo Real (qPCR)/Qualitativo.

Material de coleta: cabeça, traquéia, fígado, ovário.

Detecta na amostra a presença de uma porção específica do genoma do Mycoplasma gallisepticum (MG).

Método: PCR em Tempo Real (qPCR)/Qualitativo.

Material de coleta: Traquéia, pulmão, cabeça (seios nasais), sacos aéreos.

Detecta na amostra a presença de uma porção específica do genoma do Mycoplasma synoviae (MS).

Método: PCR em Tempo Real (qPCR)/Qualitativo.

Material de coleta: traquéia, pulmão, articulação, cabeça (seios nasais), sacos aéreos.

Detecta na amostra a presença de porções específicas do genoma do Mycoplasma gallisepticum (MG) e do Mycoplasma synoviae (MS).

Método: PCR em Tempo Real (qPCR)/Qualitativo.

Material de coleta: Traquéia, pulmão, articulação, cabeça (seios nasais), sacos aéreos.

Detecta na amostra a presença de uma porção específica do genoma do Ornithobacterium rhinotracheale (ORT).

Método: PCR em Tempo Real (qPCR)/Qualitativo.

Material de coleta: cabeça, traquéia, pulmões, fígado, suabe de traquéia.

Detecta na amostra a presença da região 5'-UTR do genoma do Vírus da Bronquite Infecciosa (IBV). A região 5'-UTR é altamente conservada nos genomas dos coronavírus de aves, possibilitando a detecção de todas as cepas do IBV que acometem galinhas, perus, codornas, patos, etc..

Método: Transcriptase Reversa seguida de PCR em Tempo Real (RT-qPCR)/Qualitativo.

Material de coleta: Traquéia, pulmão, tonsila cecal, rim, músculo, testículo, ovário, oviduto, suabe de cloaca, cabeça (seios nasais) e sacos aéreos.

Detectando a presença de uma sequência exclusiva do gene S1 da cepa Variant 2 (GI-23) do Vírus da Bronquite Infecciosa (IBV), com essa metodologia é possível diferenciar a cepa Variant 2 (GI-23) das demais cepas de IBV.

Método: Transcriptase Reversa seguida de PCR em Tempo Real (RT-qPCR)/Qualitativo.

Material de coleta: Traquéia, pulmão, tonsila cecal, rim, músculo, testículo, ovário, oviduto, suabe de cloaca, cabeça (seios nasais) e sacos aéreos.

Obs.: É recomendado realizar a detecção do Vírus da Bronquite Infecciosa previamente (Exame PCR1RT).

Detectando a presença de sequências exclusivas do gene S1 das cepas BR-I/II, Massachusetts e Variant 2 (GI-23) do Vírus da Bronquite Infecciosa (IBV). Com essa metodologia é possível diferenciar estas cepas das demais cepas de IBV. Esta metodologia não diferencia entre si as cepas BR-I e BR-II.

Método: Transcriptase Reversa seguida de PCR em Tempo Real (RT-qPCR)/Qualitativo.

Material de coleta: Traquéia, pulmão, tonsila cecal, rim, músculo, testículo, ovário, oviduto, suabe de cloaca, cabeça (seios nasais) e sacos aéreos.

Obs.: É recomendado realizar a detecção do Vírus da Bronquite Infecciosa previamente (Exame PCR1RT).

Esta metodologia determina o genótipo e cluster do IBV, podendo ser utilizada quando o genótipo de uma amostra positiva para o vírus não foi determinado pelo exame de RT-qPCR disponível (cepas BR-I/II, Massachusetts e Variant 2). A metodologia consiste na amplificação de uma região hiperviável do gene S1 por RT-PCR com posterior sequenciamento e análise filogenética.

Método: Transcrição Reversa seguida de PCR (RT-PCR) com posterior Sequenciamento de Sanger e análise filogenética.

Material de coleta: Traquéia, pulmão, tonsila cecal, rim, músculo, testículo, ovário, oviduto, suabe de cloaca, cabeça (seios nasais) e sacos aéreos.

Obs.: É necessário realizar a detecção do Vírus da Bronquite Infecciosa previamente (Exame PCR1RT). Amostras com CT muito alto, determinado por PCR em Tempo Real, são desqualificadas para o estudo de sequenciamento.

Detecta na amostra a presença de uma porção específica do genoma do Vírus da Doença de Gumboro (IBDV, Vírus da Doença Infecciosa da Bursa).

Método: Transcriptase Reversa seguida de PCR em Tempo Real (RT-qPCR)/Qualitativo.

Material de coleta: Bursa de Fabrícius.

Obs.: Após a detecção, o método de sequenciamento pode ser usado para diferenciar os genogrupos (G1-G7) e para estabelecer as cepas.

Ao analisar a amostra, esta metodologia determina o genogrupo (G1-G7) e a cepa mais similar descrita na literatura, depositada em bancos de genes públicos e/ou banco de sequências do MercoLab. A metodologia utilizada consiste na amplificação de uma região hiperviável do gene VP2 por RT-PCR com posterior sequenciamento e análise filogenética.

Método: Transcrição Reversa seguida de PCR (RT-PCR) com posterior Sequenciamento de Sanger e análise filogenética.

Material de coleta: Bursa de Fabrícius.

Obs.: É necessário realizar a detecção do IBDV previamente (Exame PCR3RT). Amostras com CT muito alto, determinado por PCR em Tempo Real, são desqualificadas para o estudo de sequenciamento.

Detecta na amostra a presença de uma porção específica do genoma da Pasteurella multocida.

Método: PCR em Tempo Real (qPCR)/Qualitativo.

Material de coleta: Pulmão, cabeça e medula óssea.

Detecta na amostra a presença de uma porção específica do genoma do Reovírus.

Método: Transcriptase Reversa seguida de PCR em Tempo Real (RT-qPCR)/Qualitativo.

Material de coleta: Traquéia, pulmão, intestino, tonsila cecal, articulação e líquido sinovial.

Detecta na amostra a presença do gene invA de Salmonella spp..

Método: PCR em Tempo Real (qPCR)/Qualitativo.

Material de coleta: Suabe de arrasto, suabe de superfície, mecônio, fezes de aves e suínos e farinhas.

Detecta na amostra a presença de uma porção exclusiva do genoma da Salmonella Typhimurium.

Método: PCR em Tempo Real (qPCR)/Qualitativo.

Material de coleta: cultura bacteriana, suabe de arrasto, suabe de superfície, mecônio, fezes de aves e suínos (BHI ou Tetra) e farinhas (Ap).

Método: Transcrição Reversa seguida de Reação em Cadeia da Polimerase (RT-PCR) e Sequenciamento pelo método de Sanger

Material de coleta: Articulação, órgãos de aves.

Detecta na amostra a presença de porções exclusivas do genoma da Salmonella Gallinarum/S. Pullorum e S. Enteritidis, diferenciando os três sorotipos dos demais sorotipos de Salmonella. Esta metodologia não diferencia entre si a S. Gallinarum e a S. Pullorum.

Método: PCR em Tempo Real (qPCR)/Qualitativo.

Material de coleta: Cultura bacteriana, suabe de arrasto, suabe de superfície, mecônio, fezes de aves e farinhas.

Detecta na amostra a presença de porções exclusiva do genoma da Salmonella Enteritidis, S. Typhimurium, S. Heidelberg, S. Mbandaka, S. Minnesota, S. Gallinarum, S. Pullorum e S. Senftenberg, diferenciando os oito sorotipos dos demais sorotipos de Salmonella enterica.

Método: PCR em Tempo Real (qPCR)/Qualitativo.

Material de coleta: Cultura bacteriana, suabe de arrasto, suabe de superfície, mecônio, fezes de aves e farinhas.

Detecta na amostra a presença de porções exclusiva do genoma da Salmonella Typhimurium e S. Heidelberg, diferenciando as duas dos demais sorotipos de Salmonella.

Método: PCR em Tempo Real (qPCR)/Qualitativo.

Material de coleta: Cultura bacteriana, suabe de arrasto, suabe de superfície, mecônio, fezes de aves e farinhas.

Detecta na amostra a presença de porções exclusiva do genoma da Salmonella Gallinarum e S. Pullorum, diferenciando as duas dos demais sorotipos de Salmonella.

Método: PCR em Tempo Real (qPCR)/Qualitativo.

Material de coleta: Cultura bacteriana, suabe de arrasto, suabe de superfície e ógãos de aves.

Detecta na amostra a presença de uma porção exclusiva do genoma da cepa vacinal de Salmonella Typhimurium (Poulvac ST).

Método: PCR em Tempo Real (qPCR)/Qualitativo.

Material de coleta: Cultura bacteriana, suabe de arrasto, suabe de superfície, mecônio, fezes de aves e farinhas.

Obs.: É recomendado realizar a confirmação do gênero Salmonella (Exame PCR8RT) antes da execução deste teste.

Ao analisar a amostra, esta metodologia determina o tipo e a cepa de FAdV mais similar descrita na literatura, depositada em bancos de genes públicos e/ou banco de sequências do MercoLab. A metodologia utilizada consiste na amplificação por PCR de uma região de loop L1 HVR1-4 do gene hexon, que é estritamente conservado entre os diferentes tipos de FAdV, com posterior sequenciamento e análise filogenética.

Método: Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) com posterior Sequenciamento de Sanger e análise filogenética.

Material de coleta: Fígado.

Obs.: É necessário realizar a detecção do FAdV previamente (Exame PCR38RT). Amostras com CT muito alto, determinado por PCR em Tempo Real, são desqualificadas para o estudo de sequenciamento.

Detecta na amostra a presença de uma porção específica do genoma do Vírus da Laringotraqueíte Infecciosa.

Método: PCR em Tempo Real (qPCR)/Qualitativo.

Material de coleta: cabeça, traquéia, suabe de seios nasais.

O painel é composto por:
Vírus da Bronquite Infecciosa (IBV), Tipificação do Vírus da Bronquite Infecciosa (cepas BRI/II, Massachusetts e GI-23), Mycoplasma gallisepticum, Pneumovírus aviário Tipo A e Pneumovírus aviário Tipo B.

Amostra: traquéia, pulmão, cabeça (seios nasais), sacos aéreos, suabe de traquéia.

O painel é composto por:
Vírus da Bronquite Infecciosa (IBV), Tipificação do Vírus da Bronquite Infecciosa (cepas BRI/II, Massachusetts e GI-23), Mycoplasma gallisepticum, Pneumovírus aviário Tipo A e Pneumovírus aviário Tipo B.

Amostra: traquéia, pulmão, cabeça (seios nasais), sacos aéreos, suabe de traquéia.

O painel é composto por:
Vírus da Bronquite Infecciosa (IBV), Tipificação do Vírus da Bronquite Infecciosa (cepas BRI/II, Massachusetts e GI-23), Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae, Pneumovírus aviário Tipo A e Pneumovírus aviário Tipo B, Avibacterium paragallinarum, Gallibacterium anatis, Ornithobacterium rhinotracheale (ORT) e Pasteurella multocida.

Amostra: traquéia, pulmão, cabeça (seios nasais), sacos aéreos, suabe de traquéia.

O painel é composto por:
Mycoplasma spp., Pneumovírus aviário Tipo A e Pneumovírus aviário Tipo B, Ornithobacterium rhinotracheale (ORT), Bordetella bronchiseptica, Erysipelothrix rhusiopathiae e Pasteurella multocida.

Amostra: traquéia, pulmão, cabeça (seios nasais), sacos aéreos, suabe de traquéia.

O painel é composto por:
- Reovírus
- Mycoplasma synoviae
- Escherichia coli Patogênica para Aves – APEC, Genes de Virulência:
• iroN: Salmochelin siderophore receptor gene;
• iss: Episomal increased serum survival gene;
• iutA: Aerobactin siderophore receptor gene;
• ompT: Episomal outer membrane protease gene;
• hlyF: Putative avian hemolysin.

Amostra: articulação de aves.